Chers amis,
Je n’aurais jamais voulu écrire cet article et cella aurait éteé aussi bien que personne n’en l’écrive jamais. En fait, je pense que c’est beaucoup plus qu’un simple article; c’est un appel humanitaire; C’est même l’appel humanitaire le plus important que j’ai jamais eu à faire, car je voudrais tenter de résoudre une question de « vie ou de mort ». Oui, j’écris bien « de vie ou de mort ».
Francesco, un cher collègue de travail, s’est tourné vers moi pour que je puisse l’aider dans cette affaire désespérée. Au centre de tout cela se trouve Nikolai, un garçon moldave très gentil, âgé de 27 ans et cousin de sa petite amie Lana. Nikolai est frappé d’une terrible maladie. Il n’y a pas si longtemps, en fin de soirée, Lana, la petite amie de Francesco, a reçu cet appel de sa mère :
- « Salut Lana »
- « Salut maman, ça va? Pourquoi m’appelles-tu à cette heure-ci? « Y a-t-il quelque chose qui ne va pas? » dit Lana.
- « Non, je ne t’appelle pas pour moi, mais pour Nikolai », dit la mère. “J’ai besoin de toi.”
- «Ta tante m’a dit que son état avait empiré. Tous les soins qu’il a suivis n’ont servi à rien. Il continue à saigner; il tousse tout le temps et maintenant d’étranges renflements sont apparus sur sa poitrine qui lui font mal. La situation est vraiment grave, Lana « , répondit-elle.
« Ici en Moldavie, les médecins disent qu’ils ne peuvent plus rien faire pour lui. Nikolai est terrifié. Ils lui ont dit d’essayer à l’étranger. C’est comme s’ils l’avaient abandonné. Ta tante nous a appelé désespérée et nous a demandé si, là-bas en Italie, on ne pouvait pas essayer de faire quelque chose ? » poursuivit la mère.- Avec une voix tremblante et un nœud à la gorge, Lana répondit:
- «Maman, faites-le partir tout de suite. Nous l’hébergerons chez nous. Francesco et moi allons travailler dès à présent pour faire quelque chose. «
Nikolai est venu en Italie et, au cours des dernières semaines il a été accueilli chez mon collègue Francesco et sa petite amie.
Comme vous l’aurez compris, son voyage dans notre pays est tout sauf une visite de plaisir : Nikolai est en train de mourir. Il a une chose très désagréable appelée lymphome lymphoblastique B, une des variantes les plus agressives de ce type de tumeur.
Les traitements qu’il a reçus en Moldavie se sont révélés inefficaces, bien qu’il serait plus correct de dire « très inadéquats et insuffisants ». Nikolai a surnommé les oncologues de son hôpital de « bouchers non préparés » et il est frustrant de savoir que tant de temps précieux a été perdu inutilement. Mais là n’est pas la question. Le fait est qu’il ne veut pas abandonner et a décidé de venir en Italie pour faire une autre tentative, demandant l’aide d’un pays qui a fait de la lutte contre le cancer une excellence médicale reconnue dans toute l’Europe.
Lorsqu’il est arrivé en Italie, Francesco et sa petite amie ont immédiatement pris des mesures en contactant d’abord le Centre d’oncologie Romagnolo de Forlì. La surprise a été d’apprendre que certaines pages du dossier médical moldave avaient disparu, on ne sait pourquoi?
Les médecins de Forlì ont réaffirmé l’importance de commencer un traitement de chimiothérapie dès que possible car, et c’est une excellente nouvelle, même si le lymphome est à un stade avancé, il existe des chances raisonnables d’intervenir sur la maladie.
La mauvaise nouvelle, en revanche, est que la Moldavie est un pays extra-européen, dépourvue de toute facilitation ou convention avec notre système de santé national. De nombreux appels ont été lancés vers des hôpitaux, des organisations à but non lucratif, des centres sociaux et des groupes de volontaires médicaux offrant une assistance à des enfants comme Nikolai. Il semble que, à très court terme (hélas toujours plus court), le seul moyen d’avancer est de commencer des traitements payants.
Nous parlons ici de grosses sommes, trop importantes pour une seule personne. Nikolaï, qui travaillait comme mécanicien dans son pays, pouvait tout au plus compter sur un salaire mensuel de 150 €. Une évaluation provisoire des quatre premiers cycles de chimio-immunothérapie à base de cellules souches autologues estime les coûts à une fourchette de 20 000 à 30 000 euros, avec la possibilité qu’il en faille autant pour une greffe de moelle osseuse.
Ce fait est suffisant pour se rendre compte à quel point il lui est difficile de relever ce défi.
Mais comme je l’ai déjà dit, il n’a aucune envie d’abandonner et le courage ne lui manque pas. Il a demandé de l’aide et, dans son petit village à l’est des Carpates, il a déjà réussi à récolter une somme, certes petite par rapport au coût des soins auxquels il devra faire face, mais énorme pour les capacités économiques de sa terre natale. C’est une très belle vague de générosité qui vient de la Moldavie, un pays qui n’a peut-être pas les meilleurs oncologues d’Europe, mais qui a certainement des gens de grand cœur.
Mais comme vous pouvez le comprendre, cela ne suffit pas.
Francesco m’a expliqué en détail toutes les étapes qui ont conduit à choisir les soins payants, le seul moyen d’avancer. Les épisodes qui l’ont conduit à se démener entre les bureaux de l’enregistrement, AUSL, les commissariats de police, ainsi que les hôpitaux et les centres de premiers soins, avec des informations malheureusement pas toujours claires voire trompeuses. Tout ce que Nikolai n’a pas, c’est du temps. C’est pourquoi la décision a été prise de commencer le traitement.
En ce moment, Nikolaï est à l’hôpital CORE de Reggio Emilia, dans le département d’hématologie, en chambre stérile. Il y a quelques jours, Francesco et moi sommes allés à l’hôpital pour le rencontrer.
Au début, on nous avait refusé la possibilité de prendre des photos au sein du service, car le protocole dans ces cas est très rigide (« et à juste titre »). Puis, en expliquant calmement quel était le but de l’initiative, le chef du service nous a permis de rejoindre Nikolai dans le couloir près de sa chambre. C’est là que la photo ci-dessous a été prise.
Une rencontre sans aucun doute émouvante. Ce n’est que lorsque Nikolai est venu vers moi en blouse, bonnet et masque aseptique, branché à une machine portable, que j’ai réalisé à quel point sa situation était fragile. L’émotion a augmenté lorsque je me suis retrouvé face à lui, j’ai pensé à mon fils de presque 25 ans.
Après une timide salutation dans un drôle d’Italien (« grassie »), il a incliné sa tête et après avoir baissé le masque, il a pris une pose façon « moldave », austère et sérieux, prouvant qu’aucune maladie ne peut lui enlever sa fierté.
C’est une histoire déchirante qui me fait réaliser à quel point nous sommes chanceux d’être nés en Italie ou en Europe et pas ailleurs. Dans un pays où un médecin cherche d’abord à vous soigner et ne vous demande pas de pots-de-vin pour le faire; dans un pays surtout qui ne vous utilise pas comme cobaye de laboratoire.
« Je ne sais pas si vous vous êtes déjà demandé quelle était la valeur de votre vie? » Pour Nikolai, c’est plus ou moins le coût d’un véhicule utilitaire».
Je sais qu’il est toujours délicat de demander de l’argent, mais dans cette affaire, je me sens impliqué en première ligne et pour cela, j’ai besoin de vous et de votre générosité.
Chaque don, même petit, est important et je tiens à remercier ici toutes les personnes généreuses qui, ces derniers jours, ont apporté leur contribution. Je remercie également ceux qui le feront dans les prochains jours.
Dans le passé, je n’ai pas relayé toutes sortes de chaînes de Sant’Antonio sur les médias sociaux et je continuerai de ne pas le faire parce que ce sont des bêtises.
Ce n’est pas ici une de celles-là et pour une transparence maximale, je suis disponible pour toute information.
Ceux qui veulent envoyer des messages à Nikolai peuvent me les transmettre. Il ne connaît que quelques mots de notre langue et ne parle pas anglais. Lana se chargera des traductions.
Vous trouverez ci-dessous le lien PayPal et VISA pour la collecte de fonds. Il n’y a rien d’autre à dire pour le moment. Je vous informerai ici chaque fois que cela sera nécessaire. Merci beaucoup à tous.
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